摘要： 人教版高中《生物(选修3)现代生物科技专题》中介绍了用PCR技术扩增目的基因。在实际的教学过程中遇到好几个问题,现讨论如下:1为何不需要解旋酶DNA解旋酶能降低DNA双链解成单链的活化能,在解旋酶的催化作用下,由ATP提供能量,在生物体内的温和条件下就能使DNA的双链解成单链。在没有酶的催化作用下,就必须由外界提供更多的能量才能使DNA分子活化,当在体外加热到90℃~95℃,DNA分子就由常态转化为活跃状态,双链解旋成为单链。所以PCR技术扩增目的基因不需要解旋酶。2为什么加入的原料是dNTP(脱氧核苷酸三磷酸),而不是四种脱氧核苷酸学生在学习DNA复制的时候,了解了DNA的复制需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料,而PCR技术扩增目的基因需要的原料却是dNTP(脱氧核苷酸三磷酸)。对此,学生会有这样的疑问:同样是DNA的复制二者所需要的原料为何会不同呢事实上在DNA复制时直接参与合成DNA的是四种脱氧核苷酸三磷酸(dATP、dGTP、dCTP、dTTP),在DNA聚合酶催化作用下,引物或者已合成的DNA链的3’-羟基对进入的脱氧核苷酸三磷酸α-磷原子发生亲核攻击,从而形成3’,5’-磷酸二酯键并脱下焦磷酸(PPi...